三． 治験・承認審査の是正推進など薬事行政の改革を

１．治験に参加する患者に交通費などが支給できるように
２．公務員が治験に参加する場合の規定を作成せよ
３．リファンピシンをハンセン病(らい病)に使用できるように
４．厚生省の機構改革として医薬品庁の新設を
５．新ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実施基準）に則る円滑な治験実施のためにＣＲＯの利用をはかれ
６．既存医薬品の必須の適応症の追加の認可を
７．後発医薬品（コピー商品）の品質が悪い。チェックしたらどうか
８．少なくとも大病院には治験管理室の設置を
９．臨床試験コーディネータ（ＣＲＣ）の育成をはかれ
10．国立病院で治験を積極的に行うべきでは
11．血液製剤中のウイルス検出のガイドラインの成立
12．患者に新薬の治験募集の広告ができるように
13．日本･中国･韓国で共同の治験体制の確立を
14．ＤＤＳ製剤の評価･審査ガイドラインの作成をはかれ
15．健康食品と特定保健用食品に関し更に科学的な行政を
16．ドラッグラグ（大切な薬の認可が遅れること）を避けることを提案
17．保険適応上、医薬品の長期投与を認めるように